实验程序
一，实验试剂：1。
工作溶液：1/20 mol / L？
磷酸盐缓冲液（pH 7）。
4）40mg + 10g /Lα-萘酚（含有50％丙酮作为溶剂）0。
摇动，过滤并使用40毫克（快速蓝色B或其他物种可能存在），完全摇晃直至最初的浊度在很大程度上消失，8毫升。2。
两个1 g / L绿水口甲基送实验操作：l。
将固定的新鲜涂片用10％甲醛的盐水溶液固定5分钟。
用流水冲洗5分钟3。
将4加入37°C工作溶液中1小时。
用5洗净。
将1g / l甲基绿的水溶液复染5分钟6。
显微镜检查后洗涤，干燥的NaF抑制试验：以与上述相同的方式将6mg氟化钠（NaF）加入到40ml工作溶液（NaF 2 / ml溶液）中。工作）。
5 mg），最好通过NaF抑制计算NaF抑制率，如果阳性显着减弱或阴性，则公式为:(不含NaSE的积分NaF /积分NSE）×100％抑制> 50％，表明它被NaF抑制。
实验结果：灰黑色或灰灰色的散在或粒状颗粒状沉淀物为阳性，细胞质沉淀物不为阴性。
发展